一、 公司介紹：分子外科技術的拓荒者

Advanced Targeting Systems（ATSbio）并非一家普通的試劑供應商，它是“靶向結合物"概念的行者。自1994年由Douglas Lappi博士和Ronald Wiley博士創立以來，ATSbio始終致力于將靶向劑與細胞毒性分子的偶聯物應用于基礎研究與臨床前探索。

不同于傳統生物試劑公司的“廣撒網"模式，ATSbio的哲學是“精準打擊"。公司核心聚焦于神經生物學、免疫學及腫瘤學領域，通過開發高特異性的靶向毒素（Targeted Toxins）和內化檢測工具，為科研人員提供了一套能夠在體內外實現“定點爆破"的分子工具集。其關于疼痛傳導與藥物轉運機制的研究成果，已在相關治療領域獲得保護，展現了其從基礎工具開發向臨床應用轉化的深厚實力。

ATSbio的使命清晰而堅定：通過“分子手術"技術，解析特定細胞在生理及病理過程中的功能，加速藥物開發進程。 在這里，每一微升試劑都承載著對細胞命運的精準操控。

二、 核心優勢：為何選擇ATSbio？

在細胞清除技術的紅海中，ATSbio憑借四大核心壁壘建立了難以撼動的地位：

1. Saporin（皂草素）技術平臺

Saporin是從石堿草（Saponaria officinalis）種子中提取的一種單鏈核糖體失活蛋白（Type I RIP）。與常見的植物毒素（如蓖麻毒素A鏈）不同，Saporin本身不具備細胞表面結合結構域，這意味著它無法主動進入細胞。這一特性反而成為了巨大的優勢：只有當它與特異性靶向劑（如抗體、多肽）偶聯后，才能通過靶向劑的“導航"進入特定細胞。這種“無內源受體"的特性，極大降低了非特異性毒性，使其成為理想的“彈頭"。

2. 成熟的偶聯化學工藝

ATSbio擁有經過數十年驗證的化學偶聯工藝，確保靶向劑（抗體/配體）與Saporin的偶聯比例佳，既保留了抗體的高親和力，又不損失Saporin的酶活性。每一批次產品均經過嚴格的細胞毒性驗證，保證實驗結果的可重復性。

3. 靈活的“二級偶聯"與“搭便車"系統

針對不同實驗需求，ATSbio開發了靈活性的試劑盒系統：

ZAP系列（二級偶聯毒素）： 允許用戶利用自己的一抗，通過生物素-鏈霉親和素系統或二抗系統“組裝"出靶向毒素。

Streptavidin-ZAP（IT-27）： 通用的“即插即用"平臺，可將任何生物素化分子瞬間轉化為細胞殺傷。

4. 體內外雙適配的驗證數據

不同于限體外使用的流式分選或限基因編輯的漫長周期，ATSbio的產品實現了從培養皿到活體動物的無縫銜接。無論是大鼠海馬注射、小鼠靜脈給藥，還是人類細胞系共培養，均有海量文獻支持其有效性。

三、 熱門產品深度解析：從“成品"到“模塊化組件"

ATSbio的產品線如同一個精密的庫，涵蓋了從現成的靶向毒素到DIY組件的選擇。以下是對其核心產品矩陣的詳細拆解：

1. 預偶聯靶向毒素（Targeted Toxins）：即用型“精確制導"

這類產品是將特異性抗體/配體直接與Saporin化學偶聯而成的成品，開蓋即用，適合需要快速驗證特定細胞功能的實驗。

產品特點： 高特異性、批次穩定、無需額外孵育步驟。

存儲條件： 通常需在-20°C避光保存，避免反復凍融。

工作原理：

識別： 毒素表面的抗體特異性結合目標細胞表面的抗原（如p75NTR、CD117）。

內化： 抗原-抗體復合物通過受體介導的內吞作用進入細胞，形成內體。

釋放： Saporin從內體中逃逸至細胞質。

殺傷： Saporin作為N-糖苷酶，不可逆地切除28S rRNA上的特定腺嘌呤堿基，阻斷核糖體與延伸因子的結合，抑制蛋白質合成，導致細胞凋亡。

使用方法：

體外： 直接加入細胞培養基，孵育24-72小時，通過MTT或形態學觀察細胞死亡情況。

體內： 通過立體定位注射（顱內）、靜脈注射或腹腔注射給藥，劑量需根據動物體重及靶細胞豐度優化。

代表性品名：

192-IgG-SAP： 靶向大鼠p75NTR（LNGFR），特異性清除基底前腦膽堿能神經元，是制作阿爾茨海默病模型的金標準工具。

Anti-DBH-SAP： 靶向多巴胺β-羥化酶，用于清除去甲腎上腺素能神經元。

Anti-CD117-SAP (c-Kit)： 用于清除造血干細胞，在骨髓移植前清髓研究中應用廣泛。

CTB-SAP： 霍亂毒素B亞基偶聯Saporin，靶向表達GM1神經節苷脂的細胞。

2. ZAP內化試劑盒：定制化“組裝廠"

如果您的靶點沒有現成的預偶聯毒素，或者您想利用自己實驗室的抗體，ZAP系列是選擇。

產品特點： 模塊化設計，成本低，可快速篩選靶向抗體。

存儲條件： 組件通常在4°C或-20°C保存，需避光。

工作原理： 利用“生物素-鏈霉親和素"的超高親和力放大系統。

ZAP生物素化內化試劑盒： 您的生物素化一抗 + Streptavidin-ZAP = 瞬時靶向毒素。

ZAP抗體內化試劑盒： 您的一抗 + 二抗 + ZAP二抗偶聯物 = 靶向毒素。

使用方法：

將生物素化抗體（或一抗）與ZAP試劑按摩爾比混合，室溫孵育15-30分鐘形成復合物。

將復合物加入細胞培養體系或注射入動物體內。

該復合物利用抗體的特異性結合靶細胞，隨后Saporin被內化并殺傷細胞。

應用場景： 主要用于ADC藥物篩選。在開發抗體偶聯藥物（ADC）初期，利用ZAP試劑盒快速評估抗體的內化效率（Internalization），只有能高效內化的抗體才適合作為ADC載體。

3. Streptavidin-ZAP (IT-27)：通用的“接頭"

這是ATSbio產品線中靈活性單品，被譽為“生物素化分子者"。

產品特點： 鏈霉親和素預先偶聯高活性Saporin，可結合4個生物素分子。

工作原理： 作為一個中間橋梁，連接任何生物素化分子與細胞殺傷功能。

使用方法： 極其簡單。將生物素化的抗體、多肽、核酸適配體、細胞因子甚至小分子與Streptavidin-ZAP混合，即可獲得定制化毒素。

優勢： 無需化學合成，即可將非抗體類靶向分子（如轉鐵蛋白、EGF、甚至病毒樣顆粒）轉化為細胞殺傷劑。

4. 對照產品：實驗的“基準尺"

科學實驗離不開嚴謹的對照。ATSbio提供多種陰性對照毒素，確保觀察到的效應是特異性的。

品名： 山羊IgG-SAP、兔IgG-SAP、Saporin對照（PR-01）。

特點： 使用同種屬的非特異性免疫球蛋白（IgG）替代特異性抗體，或僅使用Saporin蛋白。

作用： 排除非特異性毒性（如Fc受體介導的吞噬）或Saporin本身的微量背景活性，確保實驗結論的可靠性。

四、 解決實驗中的哪些“卡脖子"問題？

ATSbio的產品不僅僅是試劑，更是解決方案。它直擊科研中的多個痛點：

1. 破解“細胞功能研究"的黑箱

問題： 在混合細胞群體（如腦組織、腫瘤微環境）中，很難單獨研究某一種細胞的功能。

ATSbio方案： 利用靶向毒素特異性清除該細胞，觀察表型變化。例如，清除小膠質細胞后觀察神經元的電生理變化，或清除Treg細胞后觀察抗腫瘤免疫反應。

2. 構建高仿真的疾病動物模型

問題： 傳統的基因敲除動物存在發育代償，且周期長、成本高；化學損傷（如6-OHDA）缺乏細胞特異性。

ATSbio方案：

阿爾茨海默病模型： 側腦室注射192-IgG-SAP，特異性破壞基底前腦膽堿能神經元，模擬AD早期的膽堿能缺失，且無需等待數月的基因表達下調。

帕金森病模型： 利用Anti-DAT-SAP或Anti-DBH-SAP清除多巴胺能/去甲腎上腺素能神經元，快速誘導運動障礙。

失眠/嗜睡癥模型： 利用Orexin-B-SAP清除下丘腦食欲素神經元，研究睡眠覺醒機制。

3. 造血干細胞移植（HSCT）的清髓難題

問題： 放療/化療清髓副作用大，死亡率高。

ATSbio方案： 使用CD117-SAP或CD45-SAP進行免疫清髓。在小鼠實驗中，這種方法能在保留免疫力的前提下，以極低毒性高效清除宿主HSC，顯著提高移植成功率，為臨床無毒性清髓方案提供了理論依據。

4. ADC藥物開發的早期篩選

問題： 很多抗體結合抗原很好，但不內化，導致ADC無效。

ATSbio方案： 利用ZAP試劑盒，在藥物開發早期快速評估抗體的內化潛力，避免在無效分子上浪費研發資源。

五、 目標客戶群體：誰在使用ATSbio？

ATSbio的客戶畫像非常清晰，主要集中在對細胞特異性有要求的科研領域：

神經科學家： 研究阿爾茨海默病、帕金森病、睡眠障礙、疼痛傳導、神經環路示蹤的課題組。這是ATSbio最核心的用戶群。

腫瘤免疫學家： 研究腫瘤微環境、免疫檢查點、CAR-T細胞治療、造血干細胞移植的實驗室。

藥物研發人員： 生物制藥公司中負責ADC藥物、免疫毒素藥物篩選的研發部門。

基礎細胞生物學家： 研究特定受體功能、信號通路轉導、細胞間相互作用的學者。

六、 購買疑問與解答（Q&A）

為了讓您更放心地使用ATSbio產品，我們整理了客戶問的10個問題：

Q1：Saporin本身有毒性嗎？會不會殺傷非靶細胞？

A：Saporin作為I型核糖體失活蛋白，理論上對所有真核細胞都有毒。但在ATSbio的產品設計中，Saporin沒有細胞結合域，無法主動穿透細胞膜。只有當它與特異性抗體/配體偶聯后，才能進入特定細胞。因此，只要靶向劑特異性好，非靶細胞就是安全的。我們建議必須設置Saporin單獨處理的對照組，以排除極微量的非特異性攝入。

Q2：體內注射（如顱內注射）會有炎癥反應嗎？

A：任何異物注射都可能引起輕微的機械損傷或免疫反應。ATSbio的產品經過高度純化，且使用的抗體多為免疫球蛋白，相容性較好。在文獻報道中，只要控制好劑量和注射速度，炎癥反應通常是可控且短暫的。建議在術后給予適當的抗炎護理。

Q3：ZAP試劑盒和預偶聯毒素哪個更好？

A：取決于您的需求。如果您的靶點有現成的預偶聯毒素（如192-IgG-SAP），直接購買成品更方便、批次更穩定。如果您研究的是新靶點，或者想用自己的抗體，ZAP試劑盒性價比更高，且能快速篩選哪種抗體內化效果好。

Q4：產品可以用于人類細胞實驗嗎？

A：可以。ATSbio有專門針對人類抗原的產品（如Anti-CD133-SAP, Anti-HER2-SAP），也有跨物種產品。但在用于臨床前研究時，需注意種屬特異性，例如192-IgG-SAP主要針對大鼠，小鼠需使用mu p75-SAP。

Q5：如何確定使用濃度？

A：ATSbio的產品說明書會提供參考劑量（如IC50值），但不同細胞系的受體表達量差異巨大。強烈建議進行預實驗梯度稀釋（通常從10nM到1000nM），通過細胞活力檢測（CCK-8/MTT）確定工作濃度。

Q6：抗體偶聯后會不會影響抗體的親和力？

A：ATSbio采用溫和的化學偶聯技術，旨在保留抗體活性。但在極少數情況下，如果偶聯位點恰好在抗原結合位點（CDR區），可能會有影響。這也是為什么ZAP二級偶聯系統受歡迎的原因——它通過Fc段或生物素結合，避免干擾抗原結合位點。

Q7：Streptavidin-ZAP可以和任何生物素化分子連用嗎？

A：理論上可以。但需注意：1）生物素化分子的分子量不能太大，以免空間位阻影響結合；2）確保生物素化不會導致分子失活；3）體內實驗時，需注意內源性生物素（如肝臟中高表達）可能會競爭結合Streptavidin-ZAP，需控制劑量。

Q8：產品的保質期是多久？

A：凍干粉或濃縮液在-20°C避光保存通常穩定1年以上。復溶后的工作液建議在4°C保存并在1-2周內用完，避免蛋白失活。切勿反復凍融。

Q9：如果實驗效果不好，可能是什么原因？

A：常見原因包括：1）靶細胞表面抗原表達量過低；2）抗體/配體選擇不當（親和力差或不內化）；3）給藥途徑錯誤（如應靜脈注射卻腹腔注射）；4）觀察時間點不對（Saporin殺傷需要24-72小時）。建議先做體外細胞毒性實驗驗證活性。

Q10：你們提供技術支持嗎？

A：作為中國區總代理，上海起發不僅提供產品，還提供技術支持，包括實驗方案設計、操作視頻（含普通話版）、文獻檢索及售后咨詢。

?? 下圖為"上海起發"作為其授權代理的授權書

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）

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