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genwaybio-蛋白質表達服務

更新時間：2023-11-08

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genwaybio-蛋白質表達服務

Genway Biotech公司是為了探索和開發人類蛋白組而成立的。公司的總任務就是用基因特異性抗體來篩洗和鑒定新蛋白、其功能及其編碼基因，旨在成為以抗體介導的蛋白組研發的領域先鋒。基因緯公司已成功地發展出一套有自己知識產權的、新粗、高效、低耗、高飾洗通量的鑒定方法一抗體介導的蛋白和基因鑒定。公司提供大量的高質量的蛋白和相應的雞抗體產品，是蛋白質組學研究的重要工具和有力助手。

Genway Biotech公司產品包括

蛋白: 大于2000種重組的可溶性或功能性蛋白

抗體: 雞的lgY抗體，可以用于免疫捕獲，WB，親和純化，免疫組化等

Seppro™lgY Microbeads: 用來刪除高表達蛋白以達到分析低表達蛋白的目的;或者用來分離高純度的蛋白。ELISA試劑盒:人類高表達蛋白ELISA試劑盒 (使用lgY抗體);以及茶酚胺及生物胺ELISA試劑盒

客戶服務: 抗體產生 (雞lgY)，蛋白表達

E.大腸桿菌蛋白表達服務

genwaybio重組蛋白在大腸桿菌中的表達包括抗原生產、配體制備以及用于結合分析、基于細胞的分析、酶分析以及疫苗和治療開發分析的蛋白。我們的專有平臺可以生產功能性重組蛋白、結構域特異性片段、融合蛋白和蛋白復合物。我們理解對不含雜質的活性蛋白質的需求，以產生干凈的可重復結果。

查看我們符合ISO13485標準的蛋白質開發、驗證和生產選項。

以下是我們的大腸桿菌定制蛋白表達開發模板:

命令	過程	細節
第一步	生物信息學分析、結構域選擇和載體設計	genwaybio對目標進行生物信息學分析，并向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cDNAs由客戶提供，由genwaybio提供，或從可獲得的商業來源購買。
第二步	制備亞克隆質粒并構建表達載體	使用genwaybio的載體系統以最合適的策略構建載體。
第三步	目標序列分析和確認	進行DNA測序和分析，以確認正確的編碼和側翼序列。
第四步	細胞轉化和表達克隆制備	使用genwaybio專有的表達細胞系，制備表達細胞克隆。
第五步	蛋白質生產和純化	在小規模培養中表達蛋白質，收集和裂解細胞，分離和純化蛋白質。如果蛋白質是不可溶的，那么溶解和再折疊的過程將被啟動。
第六步	質量控制測試	進行SDS-PAGE分析并生成QC報告。
第七步	放大生產和質量控制測試	大規模生產和純化目標蛋白。
第八步	目標蛋白的表征(包括功能研究)	1.結合客戶規格確定純度。 2.采用客戶提供的或專門開發的功能分析方法。 3.在產生或提供抗體后，利用免疫測定，如蛋白質印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質在表達過程中都有其du特的生化特征。英杰華的團隊將與客戶一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。

凈化法

親和色譜法

反旗幟
谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
肝素瓊脂糖凝膠
尼NTA
蛋白質
蛋白G
鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
塔龍樹脂

離子交換色譜法

ANX
CM瓊脂糖凝膠
DEAE瓊脂糖凝膠
單聲道Q
q瓊脂糖凝膠快速流動
q瓊脂糖凝膠XL
資源Q
SP瓊脂糖凝膠

疏水相互作用色譜法

(CH2)n瓊脂糖
苯基瓊脂糖凝膠

尺寸排阻色譜法

可選服務

標簽移除
內毒素去除
蛋白質溶解和重折疊

哺乳動物蛋白質表達服務

genwaybio哺乳動物表達系統產生高產量的哺乳動物蛋白質。這些表達系統通常被建議用于需要哺乳動物翻譯后修飾的蛋白質。genwaybio在從包括CHO、雜交瘤、各種小鼠骨髓瘤和人類細胞系在內的各種細胞類型中生產單克隆抗體或重組蛋白方面擁有豐富的經驗。英杰華對您的項目進行全面分析，以確定具有適當可擴展性、產量和功能的最佳表達平臺。我們的服務包括生物信息學分析、結構域選擇、載體設計、標簽選擇、序列確認、細胞轉染、細胞擴增、標簽選擇純化、產量優化、放大處理和蛋白質表征。

查看我們符合ISO13485標準的蛋白質開發、驗證和生產選項。

以下是我們的哺乳動物蛋白質表達開發模板:

命令	過程	細節
第一步	生物信息學分析、結構域選擇和載體設計	genwaybio對目標進行生物信息學分析，并向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cDNAs由客戶提供，由genwaybio提供，或從可獲得的商業來源購買。
第二步	表達載體的構建	目標序列將被克隆到genwaybio的載體系統中。基于特定的靶蛋白，可以將該序列插入分泌型或非分泌型蛋白的表達盒中。genwaybio將進行DNA測序和分析，以確認正確的編碼和側翼序列。
第三步	表達靶細胞的細胞轉染、選擇和克隆	根據客戶的具體需求，可以通過瞬時爆發或穩定的細胞系表達來生產蛋白質。使用抗標簽抗體或客戶提供的抗靶蛋白抗體，通過SDS page或Western blot證實靶蛋白的表達。
第四步	蛋白質生產和純化	genwaybio將在高達4x T-75培養瓶或同等規模中表達蛋白質。將使用標簽輔助的親和柱或其他色譜方法純化蛋白質。如果需要確認蛋白質的功能，可以向客戶提供蛋白質樣品。
第五步	放大生產和質量控制測試	genwaybio將大規模生產目標蛋白。生產的規模取決于蛋白質表達的水平、純化的產量和客戶的要求。
第六步	目標蛋白的表征(包括功能研究)	1.結合客戶規格確定純度。 2.采用客戶提供的或專門開發的功能分析方法。 3.在產生或提供抗體后，利用免疫測定，如蛋白質印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質在表達過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團隊將與客戶一起制定最佳策略，并采用最ju成本效益的流程。

凈化法

親和色譜法

反旗幟
谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
肝素瓊脂糖凝膠
尼NTA
蛋白質
蛋白G
鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
塔龍樹脂

離子交換色譜法

ANX
CM瓊脂糖凝膠
DEAE瓊脂糖凝膠
單聲道Q
q瓊脂糖凝膠快速流動
q瓊脂糖凝膠XL
資源Q
SP瓊脂糖凝膠

疏水相互作用色譜法

(CH2)n瓊脂糖
苯基瓊脂糖凝膠

尺寸排阻色譜法

可選服務

標簽移除
內毒素去除
蛋白質溶解和重折疊

酵母蛋白表達服務

genwaybio的酵母表達平臺為蛋白質表達需求提供了靈活、可控和有效的解決方案。genwaybio的各種酵母表達平臺已經得到很好的表征，并被驗證可以進行許多翻譯后修飾。genwaybio為您的項目提供初步評估，并就具有適當可擴展性、產量和功能的表達平臺提出建議。我們的方法包括生物信息學分析、結構域選擇、載體設計、標簽選擇、序列確認、細胞轉染、細胞擴增、標簽選擇純化、產量優化、放大處理和蛋白質表征。

查看我們符合ISO13485標準的蛋白質開發、驗證和生產選項。

以下是我們的酵母蛋白表達開發模板:

命令	過程	細節
第一步	生物信息學分析、結構域選擇和載體設計	genwaybio對目標進行生物信息學分析，并向每個客戶推薦表達策略。序列驗證的cDNAs由客戶提供，由genwaybio提供，或從可獲得的商業來源購買。
第二步	制備亞克隆質粒并構建表達載體	項目設計包括genwaybio的載體系統和最合適的構建載體的策略。如果需要某些特定矢量rgb(170，0，0)，則項目設計中將包括自定義矢量。
第三步	目標序列分析和確認	進行DNA測序和分析，以確認正確的編碼和側翼序列。
第四步	細胞轉化和表達克隆制備	genwaybio將利用專有表達細胞系并制備表達細胞克隆。如果需要特定的細胞系(如突變體)來適應重組蛋白表達和選擇的需要，genwaybio的團隊將與客戶討論，為項目做出具體安排。
第五步	蛋白質生產和純化	在小規模培養中表達蛋白質。將收集發酵液或細胞裂解物(通過使用微流化器制備(170，0，0 ))進行過濾和濃縮。將根據客戶提供的或genwaybio開發的方案進一步分離和純化表達的蛋白質。如果蛋白質是不可溶的，溶解和再折疊的過程就會開始。
第六步	質量控制測試	進行SDS-PAGE分析并生成QC報告。
第七步	放大生產和質量控制測試	根據客戶要求大規模生產和質量控制目標蛋白。
第八步	目標蛋白的表征(包括功能研究)	1.結合客戶規格確定純度。 2.采用客戶提供的或專門開發的功能分析方法。 3.在產生或提供抗體后，利用免疫測定，如蛋白質印跡分析、ELISA等。

每種蛋白質在表達過程中都有其du特的生化特征。genwaybio的團隊將與客戶一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。

凈化法

親和色譜法

反旗幟
谷胱甘肽瓊脂糖凝膠
肝素瓊脂糖凝膠
尼NTA
蛋白質
蛋白G
鏈霉親和素瓊脂糖凝膠
塔龍樹脂

離子交換色譜法

ANX
CM瓊脂糖凝膠
DEAE瓊脂糖凝膠
單聲道Q
q瓊脂糖凝膠快速流動
q瓊脂糖凝膠XL
資源Q
SP瓊脂糖凝膠

疏水相互作用色譜法

(CH2)n瓊脂糖
苯基瓊脂糖凝膠

尺寸排阻色譜法

可選服務

標簽移除
內毒素去除
蛋白質溶解和重折疊

抗原制備服務

高質量抗體開發的決定性因素之一是高質量的抗原制備。我們專注于制備高質量的抗原，以確保高質量的抗體開發。

使用我們的生物信息學核心，我們確定了產生抗體的最佳免疫原性結構域。
使用我們專有的融合結構域和載體，我們以具有成本效益的方式表達和純化重組抗原。
genwaybio可以提供全面的服務，客戶提供目標蛋白登錄號，genwaybio提供高質量的多克隆或單克隆抗體。

抗原在類型、形式、大小、可用性等方面有不同的性質和很大的差異。每種抗原都有自己的用途和優缺點。

以下詳述并比較了抗原開發的各種考慮因素:

抗原的比較
考慮	天然蛋白質	重組蛋白質	肽	其他的
尺寸和形狀	全長大小不一	50-300 aa(域名)或全長	6-20 aa	小分子、大分子全細胞或微生物
共軛(載體)	不需要	不需要	需要	小分子和大分子所需
融合標簽	不	可選擇的	不	可選擇的
免疫原性	最hao的	高的	公平的	公平的
抗體生成的成功率	80-95%	60-80%	30-60%	40-60%
適合作為配體	最hao的	好的	公平的	變化
免疫反應性	好的	好的	變化	變化
再現性	最hao的	好的	好的	變化
費用	高的	中間	低的	變化

凈化法

天然蛋白質
肽和綴合物
重組蛋白質

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